Confirmado: miles de casos de narcolepsia provocados por la vacuna contra la gripe A / H1N1
La narcolepsia es un trastorno neurológico terrible. Las personas afectadas pueden caer dormidas a la mínima emoción, como por ejemplo una simple carcajada. También puede provocar alucinaciones, parálisis, problemas de concentración, agitación, dificultades para conciliar el sueño con normalidad, terribles pesadillas e incluso catalepsia (ese trastorno repentino del sistema nervioso que provoca la pérdida momentánea de la movilidad y de la sensibilidad, paralizando por completo el cuerpo y haciendo que la persona se desplome literalmente mientras está realizando sus tareas cotidianas).
La vacuna Pandemrix, muy utilizada para tratar la gripe A / H1N1 en 2009. El Pandemrix en un producto de la empresa farmaceútica GlaxoSmithKline (GSK).
Los investigadores han aclarado asimismo que lo que ha provocado la narcolepsia ha sido el coadyuvante AS04 utilizado en el
Los niños afectados están condenados a una vida de invalidez como consecuencia de la narcolepsia, pero también de los medicamentos que se les recetarán para tratarla. Cuando además nos enteramos de que la enfermedad contra la que se suponía que se les estaba protegiendo ha resultado ser benigna, nos damos cuenta de que esta tragedia es totalmente imperdonable.
Las personas que sufren de narcolepsia como consecuencia del Pandemrix pagan, en realidad, un precio muy alto por la codicia de farmacéutica GSK, de las agencias gubernamentales y de los médicos.
“El estudio demuestra un aumento significativo del riesgo de narcolepsia en los niños que, en Inglaterra, recibieron la cepa de la vacuna pandémica Pandemrix con el adyuvante AS03 (escualeno). Nuestro estudio ha proporcionado un cociente de probabilidad de 14,4 (4,3 de 48,5) en el análisis primario. Estas cifras son compatibles con el riesgo relativo del 13 descubierto en Finlandia en un estudio epidemiológico analítico retrospectivo”.
(en febrero de 2009) uno de los técnicos de un laboratorio de la República Checa realizó por su cuenta y antes de distribuir la vacuna recibida, una prueba extra de seguridad inoculando a unos pequeños mamíferos resultando muertos todos. Se activa la alarma y se encuentra la existencia de dos virus vivos no atenuados que combinados harían que la gripe fuese de fácil contagio y gran mortalidad. Este caso ha sido denunciado ante la OMS y gobiernos de países importantes y está pendiente de resolución.Lo más increíble de la noticia es que es virtualmente imposible que fuese accidental la contaminación de las vacunas. Estos laboratorios también se encargan de la fabricación de la nueva vacuna de la gripe A.
Polonia rechaza comprar vacunas.
La Ministra de Sanidad polaca es una profesional de la medicina, no de la política.
La OMS (Organización Mundial de la Salud) da recomendaciones sobre las diversas epidemias para que los países las apliquen según sus criterios pero a partir del año 2005 creó una excepción para el nivel 6 de alerta sanitaria por pandemia global ordenando el cumplimiento por todos los países.
El 11 de junio de 2009 se declara la existencia de la pandemia global de nivel 6, grado máximo de alerta sanitaria, de la gripe AH1N1 como consecuencia del cambio de definición del mes anterior.
El vídeo de sor Teresa Forcades,, licenciada en medicina y doctora en Salut Pública
A continuación un vídeo muy interesante y muy ameno de casi una hora de duración, de TERESA FORCADES, licenciada en medicina y doctora en Salut Pública que hace una reflexión sobre la historia de la GRIPE A, aportando datos científicos, y enumerando las irregularidades relacionadas con el tema y explica las consecuencias de la declaración de PANDEMIA, las implicaciones políticas que de ello se derivan y hace una propuesta para mantener la calma, así como un llamamiento urgente para activar los mecanismos legales y de participación ciudadana en relación a este tema.
El departamento que dirige Trinidad Jiménez donó cuatro millones de vacunas a la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
La realidad es que sólo se vacunaron menos de tres millones de ciudadanos.
Ahora se destruirán los seis millones de vacunas (lo que supone unos 42 millones de euros).
Al final no ha habido pandemia de la gripe A. ¿El resultado? La OMS tiene la credibilidad por los suelos, España ha contabilizado menos de 300 fallecidos a causa de la gripe A (cuando mueren entre 3.000 y 4.000 por gripe estacional cada año), y los ciudadanos, los de todo el mundo, se sienten estafados por lo que ya se conoce como el timo de la gripe A.
Señora Ministra por coherencia y si tiene un poco de lo que hay que tener no cree que debería dimitir.
Coinciden en que el organismo alarmó al prever millones de muertes por la gripe. El episodio ha dañado de forma grave la credibilidad de la institución.
El más grave de esos capítulos es la pregunta presentada por el eurodiputado alemán Wolfgang Wodarg ante el Consejo de Europa instando a que se investigue la supuesta connivencia entre la OMS y las compañías farmacéuticas que han elaborado la vacuna antigripal y los antivíricos.
El 11 de junio de 2009 se declara la existencia de la pandemia global de nivel 6, grado máximo de alerta sanitaria, de la gripe AH1N1 como consecuencia del cambio de definición del mes anterior.
La ministra de Sanidad de Polonia, doctora Ewa Kopacz, rechaza comprar vacunas ante la gran presión de las empresas farmacéuticas, mientras que nadie nos da garantías de que no tenga efectos secundarios adversos.
Intervención de la Ministra de Sanidad en el Parlamento
"Hoy nos enfrentamos a una gran presión de las empresas farmacéuticas para comprar esta vacuna, mientras que nadie nos da garantías de que no tenga efectos secundarios adversos",
Hoy no hablamos de autismo, sino de las vacunas de la Gripe A, "agua bendita", en alusión a que son un timo, en palabras de la Ministra de Sanidad de Polonia.
Recientemente la benedictina Teresa Forcades ha sido atacada desde el periódico El País, por el periodista Emilio de Benito y otra periodista. Emilio de Benito es vocal de ANIS, la Asociación Nacional (española) de Informadores de la Salud, patrocinada por la industria farmacéutica (el Vicepresidente segundo y tesorero es Julián Zabala, Director de Comunicación de Farmaindustria; pueden verlo en este enlace).
Intervención de la Ministra de Sanidad en el Parlamento
La OMS (Organización Mundial de la Salud) da recomendaciones sobre las diversas epidemias para que los países las apliquen según sus criterios pero a partir del año 2005 creó una excepción para el nivel 6 de alerta sanitaria por pandemia global ordenando el cumplimiento por todos los países.
A finales de enero de 2009, antes de ser descubierta la nueva gripe A, la farmacéutica norteamericana BAXTER con una filial muy importante en Austria distribuyo a 16 laboratorios de cuatro países europeos (Austria, republica Checa, Eslovenia y Alemania) dosis para la vacuna estacional.
Días más tarde (en febrero de 2009) uno de los técnicos de un laboratorio de la República Checa realizó por su cuenta y antes de distribuir la vacuna recibida, una prueba extra de seguridad inoculando a unos pequeños mamíferos resultando muertos todos. Se activa la alarma y se encuentra la existencia de dos virus vivos no atenuados que combinados harían que la gripe fuese de fácil contagio y gran mortalidad. Este caso ha sido denunciado ante la OMS y gobiernos de países importantes y está pendiente de resolución.Lo más increible de la noticia es que es virtualmente imposible que fuese accidental la contaminación de las vacunas. Estos laboratorios también se encargan de la fabricación de la nueva vacuna de la gripe A.
Un mes después (el 17 de abril de 2009) se diagnosticaron los dos primeros casos de la nueva gripe y el 29 del mismo mes la Directora general de la OMS, Margaret Chan, dijo públicamente que existía un estado de alerta mundial de nivel 5 para la prevención de una pandemia global.
La mortalidad de la gripe A es muy inferior al de la gripe estacional de cada año.
Al mes siguiente (mayo de 2009) la OMS cambió la definición de pandemia global dejándola como una infección por agente infeccioso simultáneamente en diferentes países pero eliminando el término de mortalidad.
Al mes siguiente (el 11 de junio de 2009) se declara la existencia de la pandemia global de nivel 6, grado máximo de alerta sanitaria, de la gripe AH1N1 como consecuencia del cambio de definición del mes anterior. ¿Qué países obligarán a la vacunación de la totalidad de la población?
NOVEDADES DE LA VACUNA DE LA GRIPE AH1N1
1.-La novedad de administrarla en dos dosis que junto con la dosis de la vacuna estacional desconociendo los efectos secundarios porque nunca ha sucedido.
2.- Utilización de un nuevo COADYUVANTE diez veces más potente que los usados normalmente en la gripe estacional y que se añade a la nueva vacuna para que produzca una respuesta inmunitaria superior para lograr una vacuna más efectiva. Este COADYUVANTE está sin experimentar y ante la masiva solicitud de estas vacunas, las farmacéuticas están forzando a los países acuerdos para que se las exima de responsabilidades e indemnizaciones por las desconocidas consecuencias secundarias. En EEUU ya está firmado para que los políticos implicados y las farmacéuticas queden impunes ante cualquier anomalía. Entonces ¿Quién garantiza la calidad de estas vacunas?
CIFRAS.
La gripe estacionaria en los años buenos en Europa ocasiona 40.000 muertes como consecuencia de la misma y en los años malos la cifra aumenta hasta los 220.000 muertos.
La nueva gripe AH1N1 desde el 17/04/2009 hasta el 15/09/2009 ocasionó 137 casos de mortandad en Europa y 3.559 a nivel mundial, teniendo en cuenta que en los países del hemisferio sur ya han pasado la época invernal.
LAS PREGUNTAS
¿Por qué no se ha divulgado a través de los medios de comunicación y los propios políticos también lo han omitido, el caso de la contaminación de la farmacéutica BAXTER?
Parece ser que las personas mayores de 60 años con los datos científicos existentes tienen en un 33% ya de inmunidad ante la nueva gripe.
A continuación un vídeo muy interesante y muy ameno de casi una hora de duración, de TERESA FORCADES, licenciada en medicina y doctora en Salut Pública que hace una reflexión sobre la historia de la GRIPE A, aportando datos científicos, y enumerando las irregularidades relacionadas con el tema y explica las consecuencias de la declaración de PANDEMIA, las implicaciones políticas que de ello se derivan y hace una propuesta para mantener la calma, así como un llamamiento urgente para activar los mecanismos legales y de participación ciudadana en relación a este tema.
A fin de cuentas había hallado también una poderosa "arma preventiva", un antiviral llamado Tamiflu que comercializaba la empresa suiza Roche y que en apenas unos días se convirtió en la gallina de los huevos de oro. De hecho, los ingresos por su venta pasaron de 254 millones en el 2004 a más de 1.000 millones en el 2005. Y su techo es imprevisible dada la grotesca reacción de los gobiernos occidentales con peticiones masivas del producto.
El Tamiflu –asegura Campoy- es un antiviral que no previene ni cura nada. Está pues muy lejos de ser un medicamento eficaz como se ha hecho creer. Ni siquiera ha demostrado que sea seguro. Y de hecho a los niños sanos no se les debe dar antivirales para la gripe A porque los daños potenciales son superiores a los beneficios. Así lo afirman entre otros científicos, como explicamos en el informe que aparece en la revista, Mathew Thompson y Carl Heneghan, prestigiosos investigadores de la Universidad de Oxford. Hay que decirlo sin subterfugios: ni el Tamiflu de Roche ni el Relenza de GlaxoSmithKline previenen la infección de la gripe. Es más, ingerirlos estando sanos es un error porque no sirven como preventivos”.
